Регулятор ЕС начал экспертизу регистрационного досье "Спутника V"
reendex.ruЕвропейское агентство лекарственных средств (ЕМА) начало экспертизу регистрационного досье вакцины от коронавируса «Спутник V», разработанной в РФ, сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
Отмечается, что решение комитета было принято с учётом результатов лабораторных и клинических исследований препарата на взрослых людях.