Европейский регулятор начал экспертизу вакцины "Спутник V"
kasparov.ruЕвропейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса "Спутник V" разработки центра Гамалеи, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Агентство оценит соответствие вакцины стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству."РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса "Спутник V" Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA)", — сообщается на сайте РФПИ.Представитель европейского регулятора подтвердил начало экспертизы Bloomberg. "Последовательная экспертиза продолжится до тех