Регулятор ЕС начал экспертизу регистрационного досье «Спутника V»
russian.rt.comЕвропейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Об этом сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).«РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rollingreview) российской вакцины против коронавируса «Спутник V» комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств», — говорится в сообщении.Как отмечается, решение комитета принято с учётом результатов лабораторных и клинических исследований препарата на взрослых.EMA проведёт оценку соответствия вакцины установленным в Евросоюзе стандартам по эффективности,.