Регулятор Евросоюза начал экспертизу "Спутника V"
tvc.ruРанее препарат одобрили в двух странах ЕС Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства начал экспертизу разработанной в центре имени Гамалеи вакцины от коронавируса «Спутник V», передает ТАСС со ссылкой на пресс-службу регулятора.Специалисты оценят соответствие вакцины стандартам Евросоюза в сферах безопасности, эффективности и качества.«Рассмотрение итоговой заявки должно занять меньше времени, чем обычно», — уточняется в сообщении.Связано это с тем, что в ходе последовательной экспертизы «Спутника V» уже была проделана большая работа.На сегодняшний день «Спутник V» зарегистрировали в 42 странах (в том числе — в двух из ЕС) с общим населением свыше 1,1 миллиарда человек.«Спутник V» — первая в