досье нео Коронавирус (COVID-19)

Европейский регулятор начал экспертизу российской вакцины

В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) начали последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса.

Об этом сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Теперь агентство проверит препарат на соответствие стандартам ЕС по эффективности, а также безопасности и качеству.

DMCA