В Европе начали экспертизу российской вакцины «Спутник V»
Европейское агентство лекарственных средств начинает изучать документацию российского препарата «Спутник V» для дальнейшей регистрации вакцины на территории Евросоюза.
Соответсвующее решение было принято после ознакомления с результатами лабораторных и клинических исследований. При этом, некоторые европейские страны уже одобрили применение «Спутника», не дожидаясь решения главного регулятора.