гены - главные новости

Предками людей-жаворонков являются неандертальцы – именно у любителей рано вставать ученые обнаружили ген древних людей.

Новая база данных древних людей раскрыла детали возникновения предрасположенности современного человека ко многим заболеваниям. Ее корни уходят на 34000 лет в прошлое. За пять лет работы команда из 175 международных экспертов создала самую обширную в мире коллекцию ДНК древних людей, которая позволила им получить революционные сведения об истоках современных заболеваний.

Исследователи говорят, что вирус простого герпеса не так прост, как может показаться. В мире более 3 млрд людей являются носителями вируса простого герпеса 1-го типа (ВПГ-1). Известно, что причиной герпеса является вирус, но могут ли гены играть в этом какую-то роль, пишет IFLScience.

Долгое время обсуждались вопросы формирования зависимости и влияния генов на «влечение» к алкоголю, однако окончательного ответа не было. Подпишись на Hyser. com.

Ученые удивительным образом нашли редчайший ген у 70-летней женщины, сумевшей сохранить острый ум и способность мыслить с предрасположенностью к болезни. Благодаря уникальной пациентке, сумевшей избежать изнурительных последствий болезни Альцгеймера, ученые обнаружили потенциальный ключ к разгадке тайн заболевания. Эта женщина, несмотря на генетическую предрасположенность к поздней стадии болезни Альцгеймера, сохранила остроту ума и когнитивные способности до семидесяти лет.

Новое исследование, изучавшее роль гена Мус в развитии рака, предоставило не самые утешительные результаты, выявив роль витамина в распространении смертельной болезни. Совместное исследование Института Фрэнсиса Крика, Национальной физической лаборатории и Имперского колледжа Лондона, выявило существенную связь между витамином B5 и ростом рака молочной железы у мышей. Исследование, финансируемое Cancer Research UK, было посвящено изучению роли гена Myc, вызывающего рак, пишет Science Daily.

Новое исследование, проведенное в Исландии, показало, что каждый 25-й человек имеет генетические отклонения, связанные с более высоким риском тяжелых заболеваний, как рак или болезни сердца, и, соответственно, меньшей продолжительностью жизни. За последние несколько лет Американский колледж медицинской генетики и геномики (ACMG) разработал список, в котором содержатся варианты генов, ассоциированные с риском появления тех или иных заболеваний.В то же время о практических последствиях существования этих генов, например, общем влиянии на здоровье населения, было известно немного.

Обнаружив подобное, никогда ранее не наблюдавшееся поведение, ученые также узнали, что такой навязанный союз практиковался парами вирусов уже более 100 млн лет. В современном мире, вирусы, кажется, особо преуспели в заражении людей самыми странными образами. Но науку больше интересовал потенциал вирусов заражать другие вирусы.

Новый и единственный на данный момент потенциальный подход к лечению заболевания предлагает использование уникальных клеток-потомков стволовых клеток, играющих ключевую роль в образовании хрящей. Остеоартроз является довольно мучительным и изматывающим заболеванием, которое поражает миллионы людей. Ранее считалось, что болезнь развивается из-за износа хряща в суставах, но в недавнем исследовании Университета Аделаиды, Южная Австралия, ученые обнаружили, что возникновение остеоартрита у мышей связано с истощением специализированных стволовых клеток, которые необходимы для формирования хряща.

Исследователи обнаружили, что сложная кастовая система муравьев на самом деле может частично контролироваться извне. Муравейник представляет собой тщательно организованное сообщество насекомых с четким разделением труда, что и обеспечивает бесперебойную работу. Пока королева откладывает яйца, рабочие муравьи либо добывают пищу, либо зачищают гнездо в качестве солдат.

Исследователи Эдинбургского университета проверили домашних животных на устойчивость к вирусам, чтобы предотвратить опасные мутации, которые могут представлять угрозу для людей. Исследователи Эдинбургского университета проверили домашних животных на устойчивость к вирусам, чтобы предотвратить опасные мутации, которые могут представлять угрозу для людей.Более восьми миллионов домашней птицы погибли или были уничтожены в результате вспышек в Великобритании с 2021 года.Однако ученые предупреждают, что нужна дополнительная работа, чтобы искоренить любую вероятность того, что техника редактирования генов может привести к мутации вируса и потенциальному шагу к заражению людей.Для этого использовали технику CRISPR-Cas9м (ее называют «генетическими ножницами») чтобы отредактировать ДНК в гене ANP32A.Ген выполняет биологическую функцию в здоровых куриных клетках, когда они инфицируются птичьим гриппом, вирус захватывает ген, чтобы создать больше своих копий.Однако исследование показало, что когда цыплята с измененным геном подвергались типичной дозе вируса, девять из десяти были способны противостоять инфекции.Соответственно только одна курица выделяла небольшое количество вируса в течение дня или двух.Несмотря на ДНК вмешательство, птицы оставались здоровыми и продолжали нести яйца в течение двух лет исследования.

Исследователи предполагают, что эта методика решит проблему передачи вируса от курицы к курице и, возможно, снизит риски заражения людей. Десятилетиями ученые пытаются найти решение проблемы эпидемии птичьего гриппа, который то и дело обходится фермерам в разных уголках планеты в миллиарды долларов. К счастью, теперь исследователи считают, им удалось найти выход, пишет Daily Mail.

Медуза, способная постоянно омолаживать себя и теоретически жить вечно использует для этого уникальный механизм, который более подробно решила исследовать наука. Науке всегда было интересно узнать, что является причиной старения нашего организма. Недавно ученые углубились в изучение работы ДНК, чтобы лучше понять этот процесс.

Применив современные технологии, ученым удалось заглянуть в невероятно сложные процессы подбора партнеров живыми существами, открывшего тайны генетического разнообразия и появления новых видов. Все мы знаем, что сравниться с нами в бесконечном переплетении стандартов, качеств и вкусов, в выборе пары могут, наверное, лишь лебеди, ищущие себе пару. Но ученых больше интересуем не мы и эти прекрасные птицы.

Инструмент был обучен на ДНК человека и близких приматов. Он фокусируется на миссенс-мутациях, изменяющих только одну букву в генетическом коде. Исследователи из Google DeepMind представили инструмент AlphaMissense, анализирующий генетические мутации и прогнозирующий, могут ли они стать причиной заболевания.

Инструмент был обучен на ДНК человека и близких приматов. Он фокусируется на миссенс-мутациях, изменяющих только одну букву в генетическом коде. Исследователи из Google DeepMind представили инструмент AlphaMissense, анализирующий генетические мутации и прогнозирующий, могут ли они стать причиной заболевания.

Ученые обнаружили уникальный ген, способный значительно замедлить развитие заболевания, а на подходе для его лечения у них уже есть два препарата, проходящих клинические испытания. Болезнь Альцгеймера — это заболевание, которое поражает многие семьи во всем мире, причем некоторые люди более восприимчивы к нему в силу своих генов. Но в то время, как одни гены могут повышать риск развития болезни Альцгеймера, другие — замедлять ее развитие или даже предотвращать, пишет The Conversation.

Ученые выяснили, что приматы в определенных условиях, как и мы, склонны неконтролируемо набирать вес, опровергнув теорию о наших уникальных генах. Все мы знаем, что люди — исключительные существа, когда речь идет о наборе веса. Мы часто полагаем, что склонность к ожирению — это либо результат нашей генетической предрасположенности, либо любви к сладкой и жирной пище.

Оказывается, наши вкусовые предпочтения в отношении этой специи заложены в наших генах — крошечное генетическое отклонение способно изменить все. В нашем мире существуют продукты, к которым невозможно относиться нейтрально. Одним из таких продуктов является кинза — как правило, люди делятся на два лагеря — или любят эту специю или ненавидят ее.

Выяснилось, что у части людей, болевших COVID-19 без симптомов, была мутация в генах. Наличие одной мутации вдвое снизило вероятность возникновения симптомов, а наличие двух таких генов - в восемь раз.

Выяснилось, что у части людей, болевших COVID-19 без симптомов, была мутация в генах. Наличие одной мутации вдвое снизило вероятность возникновения симптомов, а наличие двух таких генов - в восемь раз. Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско выяснили, что у каждого пятого человека, бессимптомно перенесшего COVID-19, была мутация в генах.

Возможно, ученые обнаружили в людях встроенную генетическую защиту от симптомов COVID-19, что дает новую надежду на контроль над вирусом в постпандемический период. В период пандемии многие люди могли заражаться вирусом COVID-19 и не проявить ни одного симптома. Таинственная причина подобной реакции организма на болезнь не давала покоя ученым.

Генная мутация была определена как потенциальный провокатор скрытых сердечных заболеваний, что нарушает наши привычные представления об процессе их развития. Ученые обнаружили необычный катализатор, способный изменить наше представление о сердечно-сосудистых заболеваниях. Они обнаружили генную мутацию, которая может привести к развитию сердечно-сосудистых заболеваний даже у людей с нормальным уровнем холестерина и отсутствием явных факторов риска, пишет New Atlas.

В ходе нового исследования была обнаружена самоотверженная клетка, призванная защищать уязвимый растущий эмбрион. Новаторское исследование выявило новый тип клеток в человеческих эмбрионах, которые, по-видимому, защищают развивающийся эмбрион от повреждений. Это открытие может проложить путь для будущих исследований в области повышения безопасности плода при беременности, пишет ScienceAlert.

Исследователям удалось идентифицировать гены, которые ответственны за форму и густоту бровей. Наше лицо может выражать целый спектр эмоций, который не был бы доступен без наших бровей — по сути, они представляют большую часть того, что делает нас людьми. И все же исследователи до сих пор не знают, как и почему они развились, пишет Science Alert.

Исследователи также предупреждают, что обладателям тонкого голоса следует следить за своим сердцем. Исследователи обнаружили ген, который отвечает за то, каким будет ваш голос – хриплым и низким или же наоборот, пишет Daily Mail. В ходе исследования ученые проанализировали записи речи почти 13 тыс.

Даже зная точные генетические маркеры, исследователи все еще не могут разгадать тайну четырехлистника. Среди ирландцев, да и не только, бытует мнение, что четырехлистный клевер крайне редкий и приносит удачу. Однако, что в действительности это значит? Вероятно, это лишь потому, что они невероятно редки, а потому подобная находка уже сама по себе является доказательством того, что вам посчастливилось немного больше, пишет IFLScience.

Они работают, определяя различия в тех генах, которые отвечают за часть наших действий и поведения (Фото:unsplash) Британские ученые выяснили, что наши гены на 70% отвечают за игровую зависимость, в связи с этим создание генетический теста, который может определить, кто имеет склонность к азартным играм — вопрос времени. Для некоторых людей ставка в азартных играх это не только развлечение, постепенно это превращается в нечто большее, чем случайное увлечение и может прогрессировать до зависимости.

В скандальной рекламе открыто критикуется смешение генов разных народов (Фото:Коллаж NV/Шимон Бриман/Facebook) На фоне «патриотического» угара из-за войны против Украины в РФ начали искать формулу «истинно русской красоты» без каких-либо «лишних» генов. На это обратил внимание у себя в Facebook историк Шимон Бриман.В частности, российский филиал французской косметической компании Yves Rosher разместил у себя на сайте рекламный проспект с примером черепа, параметры которого якобы и являются стандартом чисто русской красоты.«Лучшие гены из поколения к поколению создали неповторимый образ русской красавицы.

С помощью редактирования генов можно исправить ошибки в ДНК, вызывающие разные болезни (Фото:Pixabay) Эксперты уже давно призывают страны прекратить какие-либо исследования, которые могут привести к рождению генетически измененных людей.Редактирование генов человека является новой технологией, позволяющей изменять ДНК в клетках человека, включая изменения, которые могут передаваться потомкам. Потенциал редактирования генов человека состоит в том, что эта разработка может помочь решать трудности, связанные с генетическими болезнями.Тем не менее, необходимо придерживаться этических и научных принципов при разработке и применении этой технологии, чтобы обеспечить максимальную безопасность и пользу для людей.

Новое исследование доказывает, что некоторые генетические вариации, которые помогли человечеству пережить чуму, делают нас склонными к разрушительным состояниям. Известно, что Черная смерть, которая опустошила Евразию и Северную Азию в 14 веке, оказала глубокое влияние на наш баланс генов, что в итоге и позволило нашим предкам справиться с разрушительной чумой. Однако новое исследование предполагает, что эти гены до сих пор оказывают на нас влияние, и не всегда положительное, пишет Science Alert.

Новое исследование предполагает, что своему умению просыпаться с первыми лучами солнца мы обязаны неандертальцам. Известно, что наши циркадные ритмы, или биологические часы, работают как встроенный регулятор циклов сна и бодрствования.

Результаты исследования подтверждают, что здоровый мутантный ген может обратить вспять снижение сердечной деятельности у пожилых людей. Гены людей, которые доживают до 100 лет, могут однажды помочь другим дольше оставаться здоровыми, согласно новому захватывающему исследованию, пишет Neoscope.

Команда ученых смогла "научить" детский мозг синтезировать дофамин с помощью вируса и генной терапии. Они спасли девочку от редкого генетического отклонения, которое грозило летальным исходом. Когда Райли-Энн Пулин исполнился год, она не ползала и не говорила, как другие дети ее возраста, пишет Ap News.

Исследователи обнаружили четыре фактора, которые повлияли на размер морских гигантов и защитили их от развития рака. Синие киты — самые большие существа из всех, что когда-либо жили на Земле. Эти тяжеловесы подводного мира способны достигать рекордных 33 метров в длину и достигают массы тела в три раза превышающей массу вторых по величине существ — сельдяных полосатиков или финвалов, пишет IFL Science.

На самом деле, большинство из нас в какой-то момент жизни страдает каким-либо психическим расстройством или заболеванием, будь то психоз или депрессия. Левши составляют лишь 10% населения мира. Несмотря на это небольшое количество, 40% всех случаев тяжелых психических заболеваний приходится на левшей, пишет BGR.

Как подчеркивают ученые, такая мутация у подвязочных змей случается примерно один раз на 100 000. И этому редкому существу повезло, что оно выжило. На днях в американском штате Небраска 45-летний Джошуа Маршалл наткнулся на необычную рептилию.

По словам ученых, им удалось преодолеть серьезное препятствие, которое стояло на пути к восстановлению слуха. Мы из Украины С первого дня войны Фокус ни на минуту не прекращал работу. Наша команда считает своим долгом информировать читателя о происходящем, собирать и анализировать факты, противостоять вражеской пропаганде.

Согласно недавнему исследованию, даже отцовская диета до зачатия может оказать длительное влияние на здоровье детей или внуков.

Ученые говорят, что на этот раз им наконец удалось нанести на карту весь генетический план человеческой жизни после того, как они собрали последние части головоломки, которая была близка к завершению два десятилетия назад.

От экспериментов на мухах ученые перешли к мышам, и теперь выясняют, окажет ли на них избыток обнаруженного гена аналогичное влияние. Избыток гена Fer2 в клетках мух дрозофил оказывает защитный эффект, предотвращая заболевания, подобные болезни Паркинсона, выяснили ученые кафедры генетики и эволюции факультета естественных наук Женевского университета. Теперь исследователи перешли к экспериментам на мышах, сообщает Science Daily.

Для людей больных хронической мигренью, которые страдают ею по 15 дней в месяц, новый способ лечения может изменить жизнь. Пациенты Микко Каллелы из Хельсинкского университета начали болеть мигренью в два раза меньше дней, чем обычно протекает болезнь, сообщает Science Focus. ФОКУС в Google Новостях.

Неандертальцы считаются ближайшими родственниками современных людей. Хотя они вымерли около 40 000 лет назад, генетическое наследие до сих пор влияет на многих из нас. Например, можно было бы показать, что определенные гены неандертальцев могут влиять на течение болезни COVID-19. В настоящее время исследователи сообщают, что такие гены также могут обеспечивать защиту от ВИЧ-инфекции.

Как сформировался облик современных европейцев, решили выяснить исследователи из Тартуского и Туринского университетов. Оказывается, он стал следствием смешения нескольких миграционных потоков из разных частей мира, пишет Current Biology.

Ранее неизвестные различия между мужским и женским мозгом выявили ученые из Стэнфордского университета. Они провели исследование на мышах, но считают, что результаты могут быть применены и к другим видам. Об этом сообщает медицинское издание Cell.

Исследователи хотят скрестить ДНК мамонта и азиатского слона, чтобы вывести гибрид, который будет жить в Арктике и поможет бороться с изменениями климата. Американский генетик планирует вернуть к жизни шерстистых мамонтов, которые вымерли примерно 10 тысяч лет назад. Если говорить точнее, то не самих мамонтов, а их гены, которые можно передать ныне живущим ближайшим родственникам мамонтов – азиатским слонам.

«Многие связывают употребление опьяняющих веществ со случайным сексом. Люди, которые предпочитают четкие обязательства в сексуальных отношениях, часто выступают и против опьяняющих веществ», — говорит финский ученый Анника Каринен (Annika Karinen). Она главный автор научной работы, целиком опубликованной в издании Psychological Science.

Таинственные способы распространения рака по телу, процесс, известный как метастазирование, - вот что может сделать его таким трудным врагом, которого трудно сдержать. Исследователи из Принстонского университета, работающие в этой области, уже более 15 лет пытаются разобраться в определенной теме, сосредоточив внимание на одном-единственном гене, определяющем способность большинства основных видов рака метастазировать. Теперь они открыли то, что они называют “серебряной пулей“ в виде соединения, которое может вывести из строя этот ген в мышах и человеческих тканях, и клинические испытания, возможно, не за горами.