Регулятор ЕС объявил о начале экспертизы российской вакцины «Спутник V»
finanz.ruЕвропейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы вакцины «Спутник V». Об этом сообщается в четверг в пресс-релизе регулятора. «Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начал процедуру последовательной экспертизы «Спутника V» ("Гам-ковид-вак"), вакцины от COVID-19, разработанной Национально-исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им.
Н. Ф. Гамалеи», - указано в заявлении. В регуляторе ЕС заявили, что в ходе экспертизы специалисты оценят соответствие препарата стандартам Евросоюза в сфере эффективности, безопасности и качества. «Хотя EMA не может предсказать общие сроки, рассмотрение итоговой заявки (на