Евросоюз приступил к экспертизе российской вакцины "Спутник V"
profile.ruЕвропейское агентство лекарственных средств (EMA) запустило процесс экспертизы регистрационного досье вакцины от коронавируса "Спутник V", разработанной российскими учеными.
Об этом в четверг, 4 марта, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). Отмечается, что EMA проверит препарат на соответствие стандартам ЕС по безопасности, эффективности и качеству, передает ТАСС. "РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса "Спутник V" Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA)", – сказали в фонде.