В Сибири умер ребёнок с редкой болезнью, не дождавшись лечения
gazeta.a42.ruВ Красноярском крае умер мальчик с редкой болезнью, который не дождался лечения. Как пишет ngs24.ru со ссылкой на общественниц Надежду Болсуновскую и Ольгу Фукс, у ребёнка была спинально-мышечная атрофия (СМА), и он нуждался в препарате, одна инъекция которого стоит 8 миллионов рублей.
Год лечения обошёлся бы в 50 миллионов рублей. По словам общественниц, у одной из которых тоже есть дети с СМА, у ребёнка были все шансы на жизнь, если бы он получил препарат.
В Сибири создали новый штамм вируса для изучения эффективности лекарств — Технологии, Новости России