Медицинский прорыв: одобрены препараты против редкой формы анемии
fakty.uaВ мире, кроме болезней, которые встречаются часто, есть или такие,. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило первый в США препарат генной терапии с использованием метода редактирования генов CRISPR.
Препарат используется для лечения серповидноклеточной анемии его одобрение является прорывом в медицине и подходе к этому редкому заболеванию, считают эксперты.