Маленькой Зарине с редким генетическим заболеванием необходимо срочное лечение
vesti.ruБлаготворительный фонд "Добродел" объявил сбор средств для восьмимесячной Зарины Бадоевой. У девочки редкое генетическое заболевание — спинная мышечная атрофия.
Чтобы спасти ребенка, срочно необходима дорогостоящая терапия. Но самостоятельно собрать огромную сумму семье не под силу. Маленькая Зарина долгожданный ребенок в семье.