В Приморье дети с редкой генетической болезнью получили право на жизнь
vesti.ruМаленькие приморцы с редкой генетической болезнью получали право на жизнь. В Краевую детскую больницу №2 поступило дорогостоящее лекарство, которое лечит заболевание.
Первые два пациента уже начали получать лечение. Спинальная мышечная атрофия встречается у одного из 50 тысяч человек. Проявляет себя не сразу, в то же время, до подросткового возраста доживают единицы.