В ЕС начали экспертизу вакцины Спутник V
reporter-ua.comЕвропейское агентство лекарственных средств начало процедуру экспертизы российской вакцины от коронавируса COVID-19 Спутник V.
Об этом сообщается на сайте регулятора в четверг, 4 марта. «Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начал процедуру последовательной экспертизы Спутника V (Гамковидвак), вакцины от COVID-19, разработанной Национально-исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им.
«Мы открыты и будем сотрудничать»: гендиректор РФПИ об экспертизе вакцины «Спутник V» регулятором ЕС
«По эффективности, безопасности и качеству»: регулятор ЕС приступил к экспертизе вакцины «Спутник V»