Евросоюз начал экспертизу вакцины "Спутник V"
belta.by4 марта, Минск /Корр. БЕЛТА/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины "Спутник V".
Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ)."РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины против коронавируса "Спутник V" Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств", - указано в сообщении.Решение комитета о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.