Новая вакцина для ЕС? Европейский регулятор начал проверку «Спутник V»
smartmoney.one© Shutterstock Investing.com — Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг начало процесс экспертизы — анализа в реальном времени — данных о безопасности, эффективности и качестве российской вакцины против коронавируса «Спутник V».После прохождения всех этапов экспертизы регулирующий орган может разрешить использование этого препарата в Евросоюза.
Согласно заявлению EMA, решение о начале проверки принималось на основе результатов лабораторных исследований и клинических исследований взрослых.Они показывают, что «Спутник V» запускает выработку антител и иммунных клеток, нацеленных против коронавируса SARS-CoV-2, и может помочь защитить от COVID-19. «EMA будет оценивать данные по мере их поступления.