Фармрегулятор ЕС начал экспертизу российской вакцины от COVID «Спутник V»
aif.ruЕвропейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской антиковидной вакцины «Спутник V», сообщается на сайте РФПИ.
Агентство проверит вакцину на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.Как говорится в заявлении регулятора, ЕМА рассчитывает, что оценка российского препарата пройдет в сокращенные сроки, но дату одобрения вакцины пока назвать сложно.
CNN (США): глава разработчиков «Спутника V» обвинил западные СМИ в предвзятости к российской вакцине