Детям со спинальной мышечной атрофией из Мурманской области купят лекарства на 80 млн рублей
Губернатор Мурманской области Андрей Чибис поручил закупить дорогостоящий препарат для детей с редким генетическим заболеванием.
В 2020 году на закупку материала для инъекций из областного бюджета выделят 80 млн рублей. В Мурманской области насчитывают троих детей со спинальной мышечной атрофией.