В Минздраве заявили об отсутствии денег на покупку лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией
og.ruВ Минздраве России заявили об отсутствии денежных средств на лечение больных спинальной мышечной атрофией (СМА) детей. В 2020 году эти затраты оцениваются в 239 млн рублей.
В конце января в Красноярском крае уже скончался один ребенок с диагнозом СМА, который не дождался необходимого лекарства. Глава департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава Елена Байбарина сообщила, что 239 млн рублей нужны «в обязательном порядке», чтобы оказать необходимую помощь тем детям,