Минздрав: на лечение детей со спинальной мышечной атрофией необходимо 239 млн рублей, но таких денег нет
tvrain.ru«У нас просчитаны потребности на 2020 год, нам нужны в обязательном порядке средства, чтобы обеспечить тех детей, которые уже начали получать, им нельзя прекращать лечение… Денег вообще нет.
Первоочередная потребность — 239 миллионов», — сказала Байбарина. По ее словам, на закупку препаратов для всех больных с 2021 года потребуется 38 миллиардов рублей.