Минздрав назвал сумму, необходимую для лечения больных спинальной мышечной атрофией
pnp.ruВ 2020 году на лекарства для больных спинальной мышечной атрофией (СМА) требуется 239 миллионов рублей, однако этих средств нет, заявила глава Департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава РФ Елена Байбарина.
Об этом сообщает РИА «Новости». Ранее в СМИ появилась информация, что зампред Комитета Госдумы по охране здоровья Леонид Огуль направил главе Минздрава Михаилу Мурашко письмо с предложением перевести на федеральное финансирование обеспечение лекарствами больных