Запрос Johnson&Johnson на одобрение вакцины от COVID-19 изучат в конце февраля
rg.ruЗапрос на получение такого разрешения сделан на основании результатов третьей фазы клинических исследований вакцины, которая, как сообщают ее создатели "удовлетворяет всем первичным и ключевым вторичным конечным точкам".Компания ожидает, что продукт будет доступен для отправки сразу же после получения разрешения.Как заявил заместитель председателя Исполнительного комитета и главный научный сотрудник Johnson & Johnson Пол Стоффельс, компания готова начать отгрузку препарата немедленно после получения разрешения FDA, "чтобы сделать нашу исследуемую вакцину доступной для общественности как можно скорее."Компания также инициировала подачу запросов на получение разрешение использовать свою вакцину еще в несколько стран, и в ближайшие недели