Регулятор ЕС получил заявку Johnson & Johnson на регистрацию вакцины
russian.rt.comЕвропейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) получило заявку Janssen, бельгийского фармакологического подразделения американской компании Johnson & Johnson, на регистрацию вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19.«EMA получила заявку на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины от коронавируса производства Janssen-Cilag International N.V» — говорится в сообщении.Европейский регулятор проведёт ускоренную процедуру оценки данных об эффективности, безопасности и качестве вакцины и может выдать своё заключение к середине марта.В начале февраля Johnson & Johnson подала заявку на применение вакцины от COVID-19 в США.В конце января Johnson & Johnson опубликовала предварительные данные об эффективности вакцины..
