В Калининграде собирают деньги на терапию для четырёхлетней девочки с генетическим заболеванием
В Калининграде собирают деньги на поддерживающую терапию для четырёхлетней Кати Сморщек с генетическим заболеванием — немалиновой миопатией.
Об этом сообщает благотворительный центр "Верю в чудо". Немалиновая миопатия — группа генетических наследственных миопатий, общим проявлением которых является образование в мышечной ткани нитевидных структур, что нашло своё отражение в названии патологии (от греческого Nema — нить).