Европейское агентство по лекарствам приступило к экспертизе вакцины «Спутник V»
bfm.ruЕМА проведет исследования на предмет соответствия российского препарата европейским стандартамЕвропейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к экспертизе регистрационного досье вакцины от коронавируса «Спутник V».
Об этом сообщил инвестор российского препарата Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).Сотрудники EMA должны дать оценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству, отмечает «Интерфакс».
«Мы открыты и будем сотрудничать»: гендиректор РФПИ об экспертизе вакцины «Спутник V» регулятором ЕС
«По эффективности, безопасности и качеству»: регулятор ЕС приступил к экспертизе вакцины «Спутник V»