Ученые с помощью генной терапии остановили развитие редкой генетической болезни
Ученые использовали генную терапию, чтобы замедлить развитие спастической параплегии типа 50 (SPG50), и этот метод показал свою эффективность.
Канадская исследовательская группа SickKids провела данное исследование. Первая попытка индивидуальной генной терапии была сделана в марте 2022 года, и с тех пор врачи внимательно отслеживали её влияние на пациента.