генетика - главные новости

Исследователи полагают, что с помощью воздействия всего на один ген можно изменить ороговевшие придатки кожи. Чешуя, перья, шипы или волосы — все это, по сути, является ороговевшими придатками кожи, которые развились у позвоночных. Они могут сильно отличаться визуально, однако у них общие процессы раннего развития на эмбриональных стадиях, пишет IFLScience.

Согласно популяционной генетике, предшественники современных людей на протяжении сотен тысяч лет были разделены на три отдельных популяции, которые лишь изредка скрещивались между собой. В конце концов, эти группы частично слились, что привело к формированию существующего сегодня человечества. По сравнению с линейным происхождением, описанным в библейских родословных, человеческое генеалогическое дерево часто сравнивают с кустом ежевики, для которого характерны расходящиеся и вновь соединяющиеся ветви.

Развенчивая распространенные мифы, эксперт исследовала увлекательный мир генетики и непредсказуемую ДНК, которой мы делимся с братьями и сестрами. Она поделилась фактами, опровергающими устоявшееся утверждение о "50-процентном обмене генами" между братьями и сестрами и другими близкими родственниками. Согласно исследованиям мы все разделяем распространенное заблуждение: наши братья и сестры – это наши генетические близнецы, получающие равную половину генетического плана.

Революционизируя борьбу с раком, китайские ученые превратили печально известную бактерию E. coli в неожиданного союзника. Они познакомили мир с двумя генетически модифицированными штаммами, которые готовы бороться с различными видами опухолей.

Принудительно приняв участие в гонке со временем, ученые биоинженеры создают генетически модифицированный "супер-банан", который противостоит печально известному грибку уничтожающему целые сорта. Полвека назад угрожающий вид грибка Fusarium обрушил свой смертоносный гнев на мир, практически уничтожив некогда доминировавший банан Грос Мишель.

Исследователи полагают, что новая технология поможет в излечении изнурительного генетического заболевания. Синдром Ушера типа 1F является редким изнурительным генетическим заболеванием, которое характеризуется глухотой, нарушением равновесия и постепенным ухудшением зрения. Ученые разработали "мини-генную" терапию и уже опробовали ее на мышах, пишет SciTechDaily.

Пангеном описывает все генетическое разнообразие человечества (Фото:AndreyPopov/Depositphotos) Группа генетиков из разных стран объединила около тысячи наборов ДНК человека, чтобы получить наиболее полное описание генетических профилей человечества. Геномы людей идентичны на 99%. Но этот 1% делает каждого из нас уникальным.

У малышей, рожденных с применением уникальной методики, три ДНК / иллюстративное фото (Фото:NataliaD/Depositphotos) Инновационная методика с привлечением генетического мтаериала от стороннего донора использовалась для уменьшения вероятности смертельного митохондриального заболевания.Использование генетического материала донора применяется крайне редко — в мире всего было рождено пятеро подобных детей. Подробности о них не сообщаются, чтобы избежать идентификации личности.В Великобритании этот случай — первый.Суть инновационной методики в том, чтобы избежать дефекта митохондрий в клетках ребенка.

Исследователи определили новые генетические факторы риска для двух типов деменции. Ученые из Национального института здоровья, США, обнаружили новые генетические факторы риска появления двух типов деменции, которые не связаны с появлением болезни Альцгеймера. Ученые идентифицировали крупномасштабные изменения в ДНК, известные как структурные варианты, проанализировав тысячи образцов ДНК, пишет Phys.

Новое исследование показывает, что форму носа современных людей определяет ДНК наших древних родственников. Некоторым людям не нравится форма их носа, особенно если он очень высокий. Ученые из Университетского колледжа Лондона, Великобритания, обнаружили особый ген, который влияет на форму носа.

Исследователи изучили бактериальные геномы среднего и верхнего палеолита, получив беспрецедентный доступ к древнему микробиому человеческого рта. Они смогли выявить 459 различных геномов, присутствующих в образцах зубного налета. В новом исследовании изучили зубной налет дюжины неандертальцев и 52 анатомически современных людей за последние 100 000 лет, что позволило выявить новый таинственный класс соединений, возможно когда-то игравших ключевую роль в их древних экосистемах, пишет IFLScience.

Ученые проанализировали ДНК 240 млекопитающих, чтобы лучше понять, откуда берутся болезни человека. Международная группа ученых опубликовала новое большое исследование, в рамках которого они провели изучение ДНК разных животных, которые представляют собой почти 80% всех видов млекопитающих. Они точно определили части генома человека, которые не изменялись за миллионы лет эволюции.

Генетический материал украинских защитников будет храниться в единой базе и упростит процесс идентификации. Украина закупила оборудование для отбора, оцифровки и хранения ДНК-образцов военнослужащих. Об этом 17 апреля сообщила пресс-служба Министерства по вопросам реинтеграции временно оккупированных территорий по итогам совещания с региональными координаторами Офиса Уполномоченного по пропавшим без вести.

Парламент готовится принять закон о ГМО-продукции, который является частью обязательств Украины перед ЕС. В процессе работы документ значительно изменили по требованию аграриев - что стало камнем преткновения. Риск потерять премиальный рынок Проект закона № 5839 "О государственном регулировании генетически-инженерной деятельности и государственном контроле за оборотом генетически модифицированных организмов и генетически модифицированной продукции для обеспечения продовольственной безопасности" зарегистрирован в Верховной Раде 5 августа 2021 года, принят народными депутатами за основу только 16 ноября 2022-го.

Знаете ли вы, как режим сна влияет на риск развития астмы? Новое исследование дает некоторые ответы. Согласно результатам десятилетнего исследования, постоянный достаточный ночной сон может значительно снизить вероятность развития астмы. Астма – это заболевание, затрудняющее дыхание, которым страдают около 300 миллионов человек во всем мире, и его причины остаются неясными.

Новый тип наночастиц может легко доставлять технологию редактирования генов прямо в легкие. Разработан новый тип наночастиц, которые могут доставлять технологию генного редактирования непосредственно в легкие, что может привести к более эффективному лечению генетических заболеваний легких, таких как муковисцидоз. Несмотря на трудности, связанные с разработкой таких методов лечения, последние достижения в области генной терапии направлены на устранение генетических причин заболеваний.

Наука в голове директора Института общей генетики РАН переплелась с религией (Фото:Скриншот видео Минская духовная академия/YouTube) Ностальгия кремлевского режима по СССР и попытка его реставрации все глубже погружает российское общество в советскую парадигму, определявшую не только быт людей и политический курс страны, но и даже царившие в ней научные взгляды. На фоне этого в РФ снова пробудилось множество нездоровых веяний, столь характерных той эпохе.В частности, в российском научном сообществе снова вернулись к столь позорному явлению как «лысенковщина», названному в честь академика Трофима Лысенко, который, будучи директором Института генетики, отрицал само существование генов, навязывая стране свою откровенно псевдонаучную систему взглядов.Более того, в современной РФ наука каким-то непостижимым образом переплелась с религией, в связи с чем в нее просочилась концепция так называемого «первородного греха».Так, член-корреспондент РАН, директор Института общей генетики имени Вавилова Александр Кудрявцев утверждает, что когда-то люди якобы были способны доживать до 900 лет, однако все изменилось после «всемирного потопа».Об этом он заявил, выступая с докладом на пленарном заседании III Международной научно-богословской конференции «Бог — человек — мир».По словам Кудрявцева, все генетические мутации, вызывающие у человека различные болезни, обусловлены «грехами» его предков «до седьмого колена».При этом в доказательство своей теории он привел некий график с предположительной продолжительностью жизни библейских персонажей.«Бог создал, как мы помним, Адама и Еву… Если бы и дальше было все правильно, человек бы сохранил тот разум, который ему был дан от творения, то все хорошо было бы и сейчас.

DREAM (от англ. "Мечта") — это набор белков, который может быть ключом к борьбе с раком и продлению жизни путем восстановления повреждений ДНК. ДНК нашего организма уязвима к повреждениям, вызванным стрессами повседневной жизни, которые, если их не восстанавливать, могут привести к серьезным, а иногда и смертельным заболеваниям, таким как рак, болезнь Альцгеймера и ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких).

Благодаря традициям и религиозным верованиям знаменитые японские олени парка Нара не похожи на близких родственников. Согласно японской культуре пятнистые олени в парке Нара считаются священными. Благодаря этому, охота на них под запретом.

Развивающаяся канадская биотехнологическая компания, целью которой является создание генной терапии для лечения моногенных и приобретенных заболеваний легких, собирается начать клиническую проверку своей новой генной тропной AAV терапии для легких. Платформа AAVenger продемонстрировала доставку и работу внедренных генов в легочной ткани без влияния на другие типы тканей в моделях животных, имеющих отношение к заболеваниям.

Некоторые люди считают, что все младенцы рождаются с голубыми глазами. Но на самом деле это не так. Глаза новорожденных все еще продолжают свое развитие после того, как они появились на свет.

Ученые надеются, что положительные качества нового продукта перевесят негативную репутацию ГМО продуктов в сознании людей. Первым генетически модифицированным (ГМ) продуктом питания, когда-либо ставшим коммерчески доступным для населения, был помидор, изобретенный в США в 1994 году. С тех пор было создано множество различных генетически модифицированных продуктов питания, включая кукурузу, хлопок, картофель и даже розовый ананас, пишет Genetic Literacy Project.

Японский исследователь превратил клетку мыши-самца в яйцеклетку (Фото:Gorodenkoff/Depositphotos) Профессор Кацухико Хаяши из Университета Осаки представил миру свою работу, в которой превратил мужские XY хромосомы на женские XX. Хаяши давно работает над созданием методов лечения бесплодия.

С помощью редактирования генов можно исправить ошибки в ДНК, вызывающие разные болезни (Фото:Pixabay) Эксперты уже давно призывают страны прекратить какие-либо исследования, которые могут привести к рождению генетически измененных людей.Редактирование генов человека является новой технологией, позволяющей изменять ДНК в клетках человека, включая изменения, которые могут передаваться потомкам. Потенциал редактирования генов человека состоит в том, что эта разработка может помочь решать трудности, связанные с генетическими болезнями.Тем не менее, необходимо придерживаться этических и научных принципов при разработке и применении этой технологии, чтобы обеспечить максимальную безопасность и пользу для людей.

Гены, защищавшие от чумы, у человечества сохранились (Фото:pixabay) Недавно ученые выяснили, что те, у кого были две идентичные копии гена ERAP2, имели на 40−50% больше шансов выжить при чуме. Как оказалось, сейчас этот набор тоже работает, но уже для спасения от коронавируса.

Инструмент редактирования генов тестируется на людях, и первое лечение может быть одобрено уже в этом году. Забудьте о Хэ Цзянькуи, китайском ученом, создавшем детей с измененными генами. Вместо этого, когда вы думаете о редактировании генов, вы должны думать о Виктории Грей, афроамериканке, которая говорит, что излечилась от симптомов серповидно-клеточной анемии.

Синдром VEXAS является генетическим заболеванием (Фото:Hush Naidoo Jade Photography/Unsplash) Ученые открывают все больше новых заболеваний с каждым днем, и недавно обнаруженный синдром VEXAS может быть более распространенным, чем считалось ранее, поэтому не следует пренебрегать информацией об этой болезни.Синдром VEXAS (англ. Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic syndrome) — это редкое генетическое заболевание, впервые описанное в 2020 году.Синдром VEXAS является генетическим заболеванием, и он вызван мутацией в гене UBA1, кодирующем энзим, отвечающий за распад белков. Мутация в этом гене приводит к нарушению процессов распада белков, что в свою очередь приводит к воспалению и иммунодефициту.

Ученые выяснили, что ген, ранее связанный с лейкемией, был тесно связан с нарушением выработки инсулина у диабетиков 2 типа. Диабет 2 типа — это хроническое заболевание, которое приводит к повышению уровня сахара в крови из-за неспособности организма эффективно вырабатывать или использовать инсулин. Диабет поражает миллионы людей во всем мире, и ожидается, что его заболеваемость будет продолжать расти.

Международной команде ученых удалось размножить коммерческий гибридный сорт риса в виде клона через семена с эффективностью 95 процентов. Это поможет снизить стоимость гибридных семян риса, сделав высокоурожайные, устойчивые к болезням сорта риса доступными для фермеров с низким доходом во всем мире, пишет UC Davis. Гибриды сельскохозяйственных культур первого поколения часто демонстрируют более высокую производительность, чем их родительские особи.

Новое исследование предполагает, что на то, как ведет себя собака, не обязательно влияет ее порода, дело совсем в другом. Ученые их Национального института здравоохранения США представили свое новое исследование геномов 4 тысяч чистокровных, смешанных и диких собак. Ученые считают, что порода собак не обязательно играет важную роль в ее поведении, больше значение здесь имеют как раз гены собаки, пишет Live Science.

Депрессия и генетика (Фото:sciencefocus.com) Японские ученые заявили, что ген, описанный 26 лет назад, связан с общим состоянием психического здоровья человека. Ранее этот ген также связывали с работой иммунной системы организма и развитием онкологических заболеваний.

Генная инженерия поомжет избавиться от эпилепсии навсегда (Фото:unsplash) Британские исследователи сумели подавить активность нейронов во время приступа. Они выяснили, что это не только купирует припадок, но и поможет избежать последующих. Около 50 млн людей во всем мире болеют эпилепсией.

Мутация одного гена вызвала повышенную предрасположенность к онкологии (Фото:pixabay) Редкое нарушение в обоих копиях гена MAD1L1 привело к тому, что 30−40% клеток крови 36-летней испанки имели аномальное количество хромосом. Впервые женщина лечилась от рака в возрасте двух лет. В 15 лет у нее диагностировали рак шейки матки.

Непослушные волосы светлого цвета часто называют стекловидными (Фото:unsplash) Группа исследователей изучили геном 11 человек с нерасчесывеаемыми, торчащими во все стороны волосами. И обнаружила мутации в трех генах, которые кодируют белки в волосяных фолликулах.Светлые, соломенные или серебристо-белые волосы, которые невозможно уложить, порой называют стекловидными.

Одна из теорий гласит, что Homo sapiens использовали женщин-неандертальцев, чтобы продолжать свой собственный род. Новое исследование, опубликованное в журнале в PaleoAnthropology, выдвигает новые теории по исчезновению неандертальцев. Теперь предполагают, что этот вид исчез с нашей планеты не из-за изменения климата, болезни или войны, а из-за любви, — пишет Independent.

Причиной нарушения цикла сна может быть генетическая мутация (Фото:pexels) Исследователи из Университета Массачусетса обнаружили мутации в генах, провоцирующие срывы в циклах сна и бодрствования. Нарушения внутренних часов организма, которые координируют биохимические, физиологические и поведенческие процессы, вызывают различные болезни, включая рак, сердечно-сосудистые заболевания и восприимчивость к инфекциям, а также увеличивают риск несчастных случаев.Недавно группа американских ученых приблизилась к разгадке тайны возникновения этого сбоя.«Мы изучаем две мутации, обе из которых влияют на нашу способность реагировать на сдвиги светового цикла», — говорит профессор нейробиологии Эрик Биттман.В предыдущем исследовании Биттман и его команда определили рецессивную мутацию, которую они назвали дупер.

За словами місцевого вождя Джімо Тітілойє, майже в кожній родині тут є близнюки, — повідомляє The Associated Press. Протягом 12 років в Ігбо-Орі проходить присвячений цьому щорічний фестиваль. Цього року у заході взяли участь понад 1000 пар двійнят.

Награду получил шведский генетик Сванте Паабо, которому удалось секвенировать геном неандертальца. Нобелевскую премию присуждают ученым вот уже более 120 лет — впервые премия была основана еще в 1901 году. Получить эту награду в мире науки равнозначно получению "Оскара".

Курение может повлиять на здоровье даже через пару поколений (Фото:Kuzmafoto/Depositphotos) Согласно данным международной группы исследователей, дети, чьи отцы в детстве были пассивными курильщиками, на 59% чаще заболевают астмой. Исследование было проведено группой специалистов из Австралии, Великобритании и Шри-Ланки.Согласно выводам ученых, курение имеет т.н.

Ученым из Великобритании удалось синтезировать зародыш мыши, обойдя привычные способы зачатия. Генная инженерия развивается семимильными шагами — только за последний месяц это уже второе исследование, где ученым удалось синтезировать эмбрион мыши, не используя стандартные методы, пишет Gizmodo. Технически британские ученые не являются первыми, однако их исследование год находилось на рецензировании.

Исследователи разработали способ, сделать фотосинтез более эффективным и попутно увеличить урожай культуры. Фотосинтез — естественный процесс, необходимый всем живым растениям для преобразования солнечного света в энергию, необходимую для роста и развития. Но ученые нашли способ сделать этот процесс еще более эффективным, попутно увеличив урожайность продовольственных культур, пишет BBC.

Игорь Гарин Писатель, доктор физико-математических наук Дестабилизацию в России вызовет не голодуха и не преступный характер путинской власти, а ее собственная историческая генетика НВ публикует отрывок новой книги Игоря Гарина «Злодеяния коллективного путина»Говорят: оболванивание, зомбирование, преступная дрессировка, поставленная на поток конвертация мозга нации в отходы. Это правда, но не вся правда, потому что невежество, низкий уровень культуры, податливость дрессуре — это тоже от исторической генетики.

Игорь Гарин Писатель, доктор физико-математических наук Именно об Украину сломается хребет империи зла, которая, согласно исторической генетике, ныне дожирает остатки быстро деградирующей русской цивилизации НВ публикует отрывок новой книги Игоря Гарина «Злодеяния коллективного путина»Историческая генетика — это своеобразная матрица устроения государства, допускающая порку, насилие, геноцид или тиранию во имя «величия» государства.

Гонококк — одна из причин мутации гена CD33, защищающей от болезни Альцгеймера (Фото:Giovanni_Cancemi/Depositphotos) Исследователи из Медицинской школы Калифорнийского университета выяснили, что ряд инфекционных агентов, среди которых и гонорея, спровоцировал развитие защитных механизмов в мозге древних людей. Люди являются одним из немногих видов, способных жить долго после завершения репродуктивного периода.

Гены и ваш ежедневный выбор может повлиять на качество вашей жизни (Фото:Malin K/Unsplash) Возможно вы когда-нибудь слышали историю человека, который много курил, никогда не занимался спортом и при этом дожил до глубокой старости. В то же время существует и абсолютно другая история, когда у молодого спортсмена, который на завтрак ел исключительно смузи со шпината случился сердечный приступ.

Новый анализ ДНК подтвердил, что найденная в 2019 году на одном из Галапагосских островов черепаха является родственником давно вымершего вида. Мы из Украины С первого дня войны Фокус ни на минуту не прекращал работу. Наша команда считает своим долгом информировать читателя о происходящем, собирать и анализировать факты, противостоять вражеской пропаганде.

Эксперты считают, что в скором будущем человечество может столкнуться с новым видом краж. Мы из Украины С первого дня войны Фокус ни на минуту не прекращал работу. Наша команда считает своим долгом информировать читателя о происходящем, собирать и анализировать факты, противостоять вражеской пропаганде.

Аутизм — особенность головного мозга, которая зависит от работы одного гена. И эту работу можно откорректировать (Фото:chrupka/depositphotos) Ученые из Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего смогли отредактировать гены, которые отвечают за развитие аутизма.