Синдром VEXAS. Что это за болезнь, как ее обнаружить и почему она так сильно пугает учёных
nv.uaСиндром VEXAS является генетическим заболеванием (Фото:Hush Naidoo Jade Photography/Unsplash) Ученые открывают все больше новых заболеваний с каждым днем, и недавно обнаруженный синдром VEXAS может быть более распространенным, чем считалось ранее, поэтому не следует пренебрегать информацией об этой болезни.Синдром VEXAS (англ.
Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic syndrome) — это редкое генетическое заболевание, впервые описанное в 2020 году.Синдром VEXAS является генетическим заболеванием, и он вызван мутацией в гене UBA1, кодирующем энзим, отвечающий за распад белков.