EMA - главные новости
EMA - последние новости часа
+1
02.09 / 14:16
ЕС
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
EMA
Регулятор ЕС не увидел необходимости в третьей дозе COVID-вакцины
Москва. 2 сентября. INTERFAX.RU - Органы здравоохранения Евросоюза пришли к выводу, что нет срочной необходимости в широком применении дополнительных доз вакцин от COVID-19, третью, "бустерную" прививку от коронавируса следует предлагать людям с ослабленным иммунитетом.
04.08 / 11:15
Спутник V
EMA
Лавров заявил об отсутствии у регулятора ЕС замечаний к "Спутнику V"
Глава Министерства иностранных дел России Сергей Лавров заявил, что у регулятора EMA нет замечаний к российскому препарату от коронавируса "Спутник V" и его эффективности. Об этом он сказал в интервью газете "Комсомольская правда", текст которого опубликован на официальном сайте МИД РФ.
04.08 / 08:52
еврокомиссия
Урсула фон дер Ляйен
Евросоюз
EMA
Глава ЕК: для одобрения "Спутника V" регулятором Евросоюза недостаточно данных
Глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что у регулятора EMA не хватает данных о безопасности российского препарата от COVID-19 "Спутник V", которые позволят одобрить его для применения на территории ЕС. Об этом она заявила в интервью Redaktionsnetzwerk Deutschland.
15.07 / 15:21
Covid-19
вакцина от COVID-19
EMA: для оценки "Спутника V" используют те же критерии, что и для других вакцин
Европейское агентство лекарственных средств применяет для оценки российской вакцины от коронавируса "Спутник V" те же критерии, что и для других препаратов от COVID-19. Об этом заявил глава департамента регулятора по клиническим испытаниям и производственному процессу Фергюс Суини, пишет агентство ТАСС.
13.07 / 13:26
Covid-19
СМИ узнали о причинах задержки одобрения "Спутника V" в Европе
Международное агентство новостей Reuters назвало причины, по которым европейские регуляторы задерживают сроки одобрения российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Их сообщили СМИ несколько источников, которые близки к данной ситуации.
13.07 / 11:39
вакцинация
вакцина
Reuters узнал причину задержки одобрения «Спутника V» в Европе
рассказали Reuters пять человек, знакомых с ситуацией.В июне Reuters со ссылкой на источники уже писал, что одобрение «Спутник V» в Европе может быть отложено до сентября или даже до конца года, поскольку разработчики пропустили крайний срок подачи данных клинических испытаний. Сейчас источник Reuters, близкий к EMA, утверждает, что были и другие заминки с предоставлением информации. По его словам, к началу июня регулятор не получил практически никаких производственных данных по вакцине, а предоставленные клинические сведения были неполными.
10.07 / 06:35
вакцина
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
В ЕС сообщили о побочных эффектах прививок от коронавируса
Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) подвел предварительные итоги исследований побочных эффектов, с которыми сталкиваются пациенты, получившие инъекции вакцин от коронавируса. Речь идет о препаратах, официально одобренных к применению на территории Евросоюза.
09.07 / 01:27
Pfizer
Pfizer и BioNTech запросят разрешение у регуляторов о бустере для вакцины от COVID-19
Москва. 9 июля. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19. Согласно заявлению компаний, Pfizer и BioNTech пол
01.07 / 15:25
Коронавирус (COVID-19)
В EMA заявили об эффективности двух доз COVID-вакцин против штамма "дельта"
Москва. 1 июля. INTERFAX.RU - Вакцины от COVID-19, при введении обеих их доз, срабатывают на штамме "дельта" коронавируса, заявил в четверг глава отдела стратегии вакцинации Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавальери.
28.06 / 14:45
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
Covid-19
В Германии пока отказались признавать вакцинированными привившихся "Спутником V"
Германия пока не будет признавать вакцинированными от COVID-19 тех, кто привился российским препаратом "Спутник V". Об этом пишет ТАСС со ссылкой на представителя Министерства здравоохранения ФРГ.
04.06 / 07:53
РФПИ
В EMA не высказали критических замечаний по "Спутнику V"
Москва. 4 июня. INTERFAX.RU - Специалисты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в ходе процедуры экспертизы вакцины от COVID-19 "Спутник V" не высказали критических замечаний ни к качеству проведенных испытаний, ни к производственной части, заявил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.
04.05 / 14:06
Коронавирус (COVID-19)
В ЕС начали оценку китайской вакцины Sinovac, которую закупила Украина
которую ранее поставили в Украину.Об этом говорится в заявлении регулятора, распространенном 4 мая.Вакцину проверяют после того, как уже были получены предварительные результаты лабораторных исследований и клинических исследований. Они показали, что китайская вакцина Sinovac вызывает выработку антител, нацеленных на коронавирус COVID-19.Регулятор будет оценивать данные, чтобы решить, перевешивают ли преимущества от применения возможные риски.
23.04 / 17:01
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
EMA указало на необходимость прививки второй дозой вакцины AstraZeneca
Москва. 23 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) заявило о необходимости прививаться второй дозой вакцины AstraZeneca, несмотря на риск тромбоза. Об этом сообщает Associated press.
20.04 / 17:13
Росздравнадзор
Евросоюз
EMA не получало данных о случаях тромбоза после прививки "Спутником V"
Москва. 20 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) не получало сведений о случаях тромбоза после использования российской вакцины против коронавируса COVID-19 "Спутник V". Об этом заявила глава EMA Эмер Кук.
12.04 / 14:57
общество
Спутник V
Эксперты Европейского агентства лекарств осмотрят производство "Спутника V"
Москва. 12 апреля. INTERFAX.RU - Эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) намерены посетить производственные площадки, где изготавливается вакцина "Спутник V", им будет оказано содействие, сообщил "Интерфаксу" осведомленный источник. В мире07 апрел
09.04 / 14:25
Коронавирус (COVID-19)
Johnson & Johnson
Регулятор ЕС изучает возможные осложнения после использования еще одной вакцины
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) изучает возможные тромбоэмболические осложнения после использования вакцины от коронавируса компании Janssen — подразделения американской корпорации Johnson & Johnson. Об этом говорится в распространенном в пятницу заявлении регулятора ЕС.
07.04 / 17:20
Коронавирус (COVID-19)
В Британии рекомендовали не применять вакцину AstraZeneca к людям младше 30 лет
Москва. 7 апреля. INTERFAX.RU - Правительственная консультативная группа по вакцинам Великобритании (JCVI) рекомендовала не прививать вакциной против коронавируса производства AstraZeneca людей моложе 30 лет из-за выявленных случаев тромбоза после вакцинации, сообщает BBC News.
07.04 / 15:46
AstraZeneca
EMA рекомендовало включить тромбоз в число редких "побочек" вакцины AstraZeneca
Москва. 7 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) пришло к выводу, что риск возникновение тромбов нужно включить в список редких побочных эффектов вакцины от COVID-19 компании AstraZeneca. "Комитет EMA по оценке фармакологических рисков PR
07.04 / 08:38
общество
Спутник V
В ЕС проверят соблюдение этических норм при испытаниях "Спутника V"
Москва. 7 апреля. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на следующей неделе начнет проверять, соблюдались ли международные клинические и научные руководства при испытаниях российской вакцины "Спутник V", сообщает газета Financial Times. Проверка европейского регулятор
07.04 / 07:00
общество
Спутник V
EMA проверит этические нормы при испытаниях "Спутник V"
EMA проверит этические нормы при испытаниях "Спутник V". Об этом сообщили журналисты издания Financial Times. По данным источника, европейское агентство по лекарственным препаратам изучит соблюдение стандартов в рамках прошедшего тестирования разработки НИЦ имени Гамалеи. В СМИ уточнили, что регулятор планирует проанализировать информацию о клинических испытаниях препарата.
06.04 / 14:28
ЕС
AstraZeneca
Европейский регулятор завтра опубликует обновленную оценку вакцины AstraZeneca
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) опубликует в среду обновленную оценку вакцины AstraZeneca. Об этом сообщила во вторник еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидис.
06.04 / 13:10
Коронавирус (COVID-19)
AstraZeneca
Эксперт EMA уверен, что вакцина AstraZeneca может приводить к тромбозу
Москва. 6 апреля. INTERFAX.RU - Руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери заявил, что не сомневается в существовании взаимосвязи между применением вакцины от COVID-19 от компании AstraZeneca и крайне редкими случаями тромбоза.
06.04 / 11:31
тромбоз
Коронавирус (COVID-19)
В Европе официально подтвердили связь между вакциной AstraZeneca и тромбозом
отказываются многие страны, и возникающим тромбозом.Об этом Agence France-Presse сообщило в Twitter во вторник, 6 апреля. Напомним, на сегодняшний день известно о летальных случаях после прививки AstraZeneca в ряде стран: в Великобритании, Норвегии, Грузии, Германии, и других.
01.04 / 06:39
AstraZeneca
В Европе не хотят отказываться от AstraZeneca
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило об отсутствии оснований для отказа от применения вакцины от COVID-19, разработанной компанией AstraZeneca.
30.03 / 10:10
Коронавирус (COVID-19)
AstraZeneca изменила название своей COVID-вакцины
Москва. 30 марта. INTERFAX.RU - Англо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca изменила название своей вакцины от коронавируса - теперь препарат будет называться Vaxzevria, сообщает Европейское агентство лекарственных средств (EMA). Предыдущее название
23.03 / 19:12
ЕС
Евросоюз
В ЕС спрогнозировали допуск "Спутника V" на рынок через 6-8 недель
Москва. 23 марта. INTERFAX.RU - Допуск российской вакцины от коронавируса "Спутник V" на рынок ЕС может состояться через шесть-восемь недель, считает представитель Постоянного комитета европейских врачей CPME в управляющем совете Европейского агентства по лекарственным средствам EMA Вольф-Дитер Людвиг.
18.03 / 22:37
Коронавирус (COVID-19)
Германия возобновит вакцинацию препаратом Astrazeneca
Москва. 18 марта. INTERFAX.RU - ФРГ возобновит вакцинацию препаратом от коронавируса AstraZeneca после решения Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), сообщил глава Минздрава Германии Йенс Шпан журналистам в Берлине в четверг.
11.03 / 20:01
Коронавирус (COVID-19)
AstraZeneca
Европейский регулятор заявил о перевешивающей риски пользе вакцины AstraZeneca
Москва. 11 марта. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг заявило, что вакцинация препаратом от COVID-19 компании AstraZeneca не повышает риск возникновения тромбов, применение вакцины можно продолжать. "На данный момент нет признаков того, что вакцинаци
09.03 / 09:18
вакцина
Российскую вакцину от коронавируса назвали «русской рулеткой»
Санкт-Петербург, 09 мар 2021 - .
09.03 / 04:54
вакцина
Спутник V
Центр имени Гамалеи требует извинений от председателя EMA за слова о "Спутнике V"
Создатели российской вакцины «Спутник V» потребовали извинений от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) за слова о препарате.Заявление председателя EMA Кристы Виртумер-Хохе возмутили создателей «Спутника V». Виртумер-Хохе сравнила экстр
04.03 / 12:12
вакцина
Евросоюз начал экспертизу российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Ее хотят провести в кратчайшие сроки
вакцины от коронавируса "Спутник V". Экспертиза необходима для регистрации препарата в Евросоюзе.Об этом сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).Так, решение о начале процедуры приняли исходя из результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.
17.02 / 20:29
РФПИ
Евросоюз
Назначены докладчики для процедуры регистрации вакцины "Спутник V" в ЕС
Москва. 17 февраля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) назначило докладчиков для рассмотрения заявки Российского фонда прямых инвестиций на регистрацию вакцины "Спутник V" в Евросоюзе, сообщил сам РФПИ в микроблоге вакцины в твиттере.
16.02 / 21:10
вакцины
Johnson & Johnson
Johnson & Johnson's подала заявку на одобрение вакцины от коронавируса в Европе
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на условное маркетинговое разрешение для своей вакцины от COVID-19.Об этом сообщается на сайте EMA 16 февраля."Комитет EMA по лекарствам для человека оценит вакцину, известную как вакцина против COVID-19 Janssen, в ускоренном режиме.
10.02 / 18:07
ЕС
РФПИ
Европейский регулятор пока не получил заявку на регистрацию "Спутника V"
Москва. 10 февраля. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) к настоящему моменту не получало заявку на изучение или одобрение к использованию российской вакцины от коронавируса COVID-19 "Спутник V". Об этом говорится в обнародованном в среду пресс-релизе EMA.
12.01 / 11:08
Covid-19
Вакцина От Коронавируса
Регулятор в ЕС получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca. Ее рассмотрят в кратчайшие сроки
разработанной компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом. Об этом говорится в сообщении EMA, опубликованном на сайте агентства во вторник, 12 января."Заключение о разрешении на выпуск на рынок может быть выдано к 29 января во время заседания научного комитета EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) при условии, что представленные данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины достаточно надежны и полны и что любая дополнительная информация, необходимая для завершения оценки, будет предоставляться незамедлительно", - рассказали в ЕМА.Оценка вакцины будет проходить в ускоренные сроки, поскольку EMA уже проверило некоторые данные о препарате.
21.12 / 17:09
Евросоюз
Pfizer
Европейский регулятор одобрил вакцину Pfizer для использования в ЕС
Москва. 21 декабря. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендует разрешить использование в ЕС вакцины от коронавируса COVID-19 разработки компаний Pfizer и BioNTech.
11.12 / 19:57
общество
Коронавирус (COVID-19)
Спутник V
Европейский регулятор обсудит сотрудничество с создателем "Спутник V"
Москва. 11 декабря. INTERFAX.RU - Производители российской вакцины от коронавируса "Спутник V" контактировали с Европейским медицинским агентством EMA, обсуждаются возможности сотрудничества, сообщила "Интерфаксу" представитель пресс-службы агентства Виолета Пашова.
10.12 / 11:04
хакеры
кибератаки
вакцины
Хакеры похитили данные о вакцине Pfizer и BioNTech от коронавируса: первые подробности
Хакеры взломали сайт Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), где хранились данные о вакцинах от коронавируса Pfizer и BioNTech.
10.12 / 06:50
Коронавирус (COVID-19)
Biontech
Pfizer
Документы по вакцине Pfizer и BioNTech попали к хакерам
Москва. 10 декабря. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) подверглось кибератаке, некоторые документы по вакцине против COVID-19 компаний Pfizer и BioNTech попали к хакерам, сообщила компания BioNTech на своем сайте.
- 1
- 2
