Pfizer и BioNTech запросят разрешение у регуляторов о бустере для вакцины от COVID-19
interfax.ruФото: Francine Orr/Los Angeles Times via Getty Images Москва. 9 июля. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech планируют запросить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование третьей дозы вакцины против COVID-19.
Согласно заявлению компаний, Pfizer и BioNTech получили "обнадеживающие данные" в ходе продолжающегося испытания бустерного укола. "Исходные данные исследования демонстрируют, что бустерная доза, введенная через 6 месяцев после второй дозы, (...) вызывает иммунный ответ с титрами антител, которые в 5-10 раз выше, чем после двух доз", - говорится в сообщении.