Регулятор в ЕС получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca. Ее рассмотрят в кратчайшие сроки
strana.uaразработанной компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом. Об этом говорится в сообщении EMA, опубликованном на сайте агентства во вторник, 12 января."Заключение о разрешении на выпуск на рынок может быть выдано к 29 января во время заседания научного комитета EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) при условии, что представленные данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины достаточно надежны и полны и что любая дополнительная информация, необходимая для завершения оценки, будет предоставляться незамедлительно", - рассказали в ЕМА.Оценка вакцины будет проходить в ускоренные сроки, поскольку EMA уже проверило некоторые данные о препарате.