С начала года в России умерли трое детей со спинальной мышечной атрофией. Они не получили необходимого лечения
mbk.newsВ России с начала 2020 года не дождавшись лечения умерли трое детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщают «Такие дела» со ссылкой на сотрудницу горячей линии по лекарственному обеспечению фонда «Семьи СМА» Юлию Корсунскую.
Как пишет издание, в мире существует три препарата, способных замедлять или приостанавливать развитие некоторых видов СМА, — «Спинраза», «Рисдиплам» и «Золгенсма». «Спинраза» зарегистрирована в России с августа 2019 года, лечение препаратом должны оплачивать