В Европе началась процедура регистрации вакцины AstraZeneca
kp.uaЕвропейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) начал рассмотрение заявки на временную регистрацию вакцины от коронавируса, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом.
Как регулятора, оценка вакцины будет проведена по ускоренной процедуре. - Заключение по вопросу временной регистрации может быть выдано 29 января во время встречи комитета по лекарственным средствам для человека при условии, что данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины внушают достаточное доверие и представлены в полном объеме, – подчеркнули в пресс-службе.