Европейский регулятор получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca от COVID-19
unn.com.uaКИЕВ. 12 января. УНН. Европейское агентство по лекарственным препаратам получило заявку на временную регистрацию вакцины, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом.
Об этом говорится в распространенном во вторник сообщении регулятора, пишет УНН. “Оценка вакцины будет проведена по ускоренной процедуре, — отметили в ведомстве. — Заключение по вопросу временной регистрации может быть выдано 29 января во время встречи комитета по лекарственным средствам для человека при условии, что данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины внушают достаточное доверие и представлены в полном объеме, а также при условии своевременной подачи любой дополнительной информации, необходимой для завершения оценки”.