«Плакать не было времени». Семья девочки с СМА собрала 2,2 миллиона долларов на спасительный укол
news.tut.byВ начале января 2020 года врачи сообщили родителям 3-месячной Миланы Пшенко, что у их дочери спинальная мышечная атрофия 1-го типа — тяжелое генетическое заболевание.
Еще до того, как официально услышать диагноз, папа Сергей и мама Виктория стали изучать информацию о СМА в интернете. Уже тогда они прочли, что спасти их девочку может только укол «Золгенсма», стоимостью более двух миллионов долларов.