Открыли механизм развития тяжелых заболеваний крови: как изменится лечение
24tv.uaБолезнь с труднопроизносимым названием дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы является довольно распространенной патологией кроветворения, которая у одних пациентов протекает бессимптомно, а у других приводит к анемии, желтухе, почечной недостаточности и другим проблемам.
В новом исследовании команда стала более детально изучать структуру G6PD и ее зависимость от мутаций, пишет Medical Express.