Johnson & Johnson подала заявку на разрешение COVID-вакцины в ЕС
korrespondent.netСейчас регулятор оценивает данные относительно эффективности и безопасности вакцины, а также ее качества. Компания Johnson & Johnson подала заявку в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на условное маркетинговое разрешение для разработанной ею вакцины против COVID-19.
Об этом во вторник, 16 февраля, сообщает пресс-служба Агентства. "EMA получила заявку на условное разрешение на продажу (CMA) для вакцины от COVID-19, разработанную Janssen-Cilag International NV.