Johnson & Johnson подала заявку на разрешение своей COVID-вакцины в ЕС
interfax.ruМосква. 16 февраля. INTERFAX.RU - Принадлежащая компании Johnson & Johnson фирма Janssen-Cilag International N.V подала заявку в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на условное маркетинговое разрешение для разработанной ею вакцины против COVID-19, сообщило во вторник EMA на своем сайте. "Комитет EMA по лекарствам для человека (CHMP) оценит вакцину, известную как вакцина против COVID-19 Janssen, в ускоренном режиме.
Комитет может дать заключение к середине марта 2021 года при условии, что данные компании об эффективности, безопасности и качестве вакцины будут достаточно полными и надежными", - сказано в коммюнике европейского регулятора.