Компания Johnson & Johnson подала заявку на получение разрешения на экстренное использование своей вакцины от COVID-19
bin.uaКомпания Johnson & Johnson в четверг подала заявку на получение разрешения на экстренное использование своей однодозовой вакцины против COVID-19. "Компания Johnson & Johnson объявляет, что Janssen Biotech Inc. (часть компании - ИФ) подала заявку в Управление по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) с просьбой предоставить разрешение на экстренное использование (EUA) своей однодозовой вакцины Janssen COVID-19", - говорится в сообщении, опубликованном на сайте компании.
Компания "ожидает, что продукт будет доступен для отправки сразу после авторизации". В отличие от Pfizer и Moderna вакцина от Johnson & Johnson требует однократного введения.