Запрос о разрешении испытаний «Спутника V» направили в фармрегулятор Бразилии
iz.ruФармацевтическая компания Uniao quimica, которая является партнером Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), во вторник, 29 декабря, запросила у Национального агентства по санитарному надзору (Anvisa) разрешение на проведение в Бразилии третьей фазы клинических исследований российской вакцины против коронавируса «Спутник V».
Об этом сообщил фармрегулятор на своем сайте.«Anvisa проанализирует протокол исследований в течение 72 часов», — отмечается в сообщении.По заявлению регулятора, Anvisa не будет требовать предоставления графика поставки вакцины от COVID-19 для выдачи разрешения на ее экстренное использование.Подобное решение было принято после того, как американская фармакологическая компания Pfizer отказалась от подачи заявки на