В медицинском регуляторе США одобрили таблетку от ковида компании Pfizer
runews24.ruВ американском медицинском регуляторе FDA сообщили, что одобрили к экстренному применению таблетку от ковида компании Pfizer.Средство, которое получило название Paxlovid, будет доступным исключительно по рецепту и показано к применению сразу после выявления коронавируса или в течение пяти дней после возникновения его симптомов."Сегодня в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдали разрешение на экстренное применение препарата Paxlovid компании Pfizer для лечения от COVID-19 в легкой либо средней форме взрослых и педиатрических пациентов (в возрасте 12 лет и старше, которые весят минимум 40 кг) с положительными результатами прямого тестирования на SARS-CoV-2, находящихся в группе высокого.