В Калининграде для девочки со СМА удалось собрать 162 млн на лекарство
ren.tvВ Калининграде родители девочки с редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией СМА) сумели собрать 162 миллиона рублей, которые необходимы для покупки одного из самых дорогих лекарств в мире Zolgensma.
При этом заболевании постепенно утрачиваются моторные функции. В результате ребенок может перестать двигаться и даже дышать.