Россия Калининград общество сбор средств публикация в соцсетях Россия Калининград

Для девочки со СМА в Калининграде собрали 162 миллиона рублей на лекарство

В Калининграде родители девочки с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА) собрали 162 миллиона рублей, которые нужны для покупки лекарства Zolgensma.

Оно является одним из самых дорогих в мире. При данном заболевании постепенно утрачиваются моторные функции. В итоге ребенок может совсем перестать двигаться и даже дышать.

DMCA