В ЕМА заявили о необходимости дополнительных данных о вакцине «Спутник V»
iz.ruЕвропейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) пока не называет даты одобрения в Евросоюзе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и китайской Sinovac, так как требуется дополнительная информация по препаратам.
Об этом 9 сентября на пресс-конференции в Амстердаме представитель регулятора Марко Кавалери.По его словам, переговоры с компаниями-производителями прошли конструктивно. «По этим вакцинам пока нет ясности относительно графика прогресса процедур их оценки», — подчеркнул специалист.Агентство в настоящее время проводит постепенную экспертизу вакцин CureVac (Германия), NovaVax (США), Sinovac (КНР), «Спутник V» (Россия) и Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur.7 сентября спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко