Европейские регулятор запросил дополнительную информацию для одобрения «Спутника V»
polit.ruЕвропейское агентство лекарственных средств (EMA) просит Россию предоставить дополнительные сведения для регистрации вакцины от ковида «Спутник V», пишет La Stampa со ссылкой на руководителя отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери.
EMA проверяет «Спутник V» с марта 2021 года. «Что касается вакцин «Спутник V» и [китайской] Sinovac, дискуссии с компаниями-производителями были конструктивными, но нам все еще нужны некоторые данные, которые мы должны проверить, прежде чем продолжить работу по их оценке», — сказал Кавалери.Он отметил, что говорить о сроках регистрации этих вакцин в ЕС пока рано.