Один ребенок из 25 тыс. в мире рождается с редким и очень тяжелым генетическим заболеванием — нейрофиброматозом 2 типа (НФ2).Около шести тыс.
таких детей в России, но никто не знает, как их лечить. Ученая Дина Степанова ищет препарат от НФ2 и ей нужна помощь, передает телеканал "".У НФ2 в первое время нет внешних проявлений, а значит, и обнаружить его сложно.
Ria24.today - агрегатор самых свежих новостей ведущих новостных сайтов со всего мира. 300+ информационных ресурсов на одном сайте, экономьте своё время.
Самые свежие новости на главной странице, чтобы вы всегда были в курсе, и владели информацией, полученной из разных источников, порой, с диаметральными политическими взглядами.
Актуальные новости 24 часа в сутки, 7 дней в неделю!
©2025. Все права защищены.
nation-news.ru