Суд в Санкт-Петербурге отказал матери ребенка с редким заболеванием в лекарстве за 2 млн долларов
echo.msk.ruСветлана Гепалова добивалась, чтобы городской комитет по здравоохранению оплатил препарат «Золгенсма» от спинальной мышечной атрофии.
Судья Ирина Воробьева не озвучивала мотивировочную часть решения, адвокат Гепаловой обращает внимание, что врачи внезапно пересмотрели собственные рекомендации.