В Петербурге суд отказал матери больного ребёнка в препарате за $2 млн
Одна инъекция стоит более $2 млн. Средство не зарегистрировано в России. Ребёнок Гепаловой болен спинальной мышечной атрофией (СМА), при которой у человека постепенно утрачиваются моторные функции.
По словам матери малыша, использовать американское средство вместо одобренного на территории страны препарата «Спиназа» ей рекомендовали медики.