Reuters узнало причину задержки одобрения «Спутника V» в Европе
tvrain.ruФото: Денис Каминев / Дождь По словам собеседника Reuters, близкого к ЕМА, к началу июня регулятор не получил практически никаких производственных данных по вакцине, а предоставленные клинические сведения были неполными.
Один из источников Reuters утверждают, что ЕМА не получило формы отчетов о побочных эффектах, наблюдавшихся у участников испытаний вакцины, а также данные о том, как отслеживались результаты добровольцев, получивших плацебо.