В Европе началась экспертиза "Спутника V"
vesti.ruВ Евросоюзе началась экспертиза регистрационного досье российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Местный регулятор – Европейское агентство лекарственных средств (EMA) – оценит, насколько препарат соответствует стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.
О старте процедуры РИА Новости сообщили сегодня в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ). В случае выдачи условного регистрационного удостоверения и одобрения со стороны Еврокомиссии вакцина сможет централизованно поставляться в ЕС.